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Syncronis液相色譜柱的使用注意事項(xiàng)

更新時(shí)間:2016-03-23      瀏覽次數(shù):2345

  在色譜分析中,色譜柱是心臟。好的色譜柱是帶來(lái)滿意的分析結(jié)果的*條件。反之亦然,沒(méi)有好的色譜柱,即使用再好的色譜儀也不會(huì)有好的分析結(jié)果無(wú)論您面臨任何分離方面的棘手問(wèn)題。
  
  Syncronis液相色譜柱以全新超純硅膠為基質(zhì),金屬雜質(zhì)為同類硅膠中zui低
  
  具有更高的比表面積,可提供更高的上樣量
  
  采用致密鍵合技術(shù),實(shí)現(xiàn)更高的碳載量
  
  采用雙重封尾技術(shù),減少峰拖尾現(xiàn)象
  
  采用自動(dòng)化裝填工藝,激光檢測(cè)粒徑,確保更好的批內(nèi)和批次間重現(xiàn)性
  
  可提供1.7μm和5μm兩種粒徑的色譜柱,其中1.7um粒徑可應(yīng)用于任何品牌UHPLC上
  
  可提供C18,AQ,C8,苯基,氨基,silica,HILIC等多種鍵合相色譜柱

  
  Syncronis液相色譜柱在使用前,進(jìn)行柱的性能測(cè)試,并將結(jié)果保存起來(lái),作為今后評(píng)價(jià)柱性能變化的參考。在做柱性能測(cè)試時(shí)要按照色譜柱出廠報(bào)告中的條件進(jìn)行(出廠測(cè)試所使用的條件是*條件),只有這樣,測(cè)得的結(jié)果才有可比性。但要注意:柱性能可能由于所使用的樣品、流動(dòng)相、柱溫等條件的差異而有所不同。
  
  1、樣品的前處理
  
  a、使用流動(dòng)相溶解樣品。
  
  b、使用預(yù)處理柱除去樣品中的強(qiáng)極性或與柱填料產(chǎn)生不可逆吸附的雜質(zhì)。
  
  c、使用0.45µm的過(guò)濾膜過(guò)濾除去微粒雜質(zhì)。
  
  2、流動(dòng)相的配制
  
  液相色譜是樣品組分在柱填料與流動(dòng)相之間質(zhì)量交換而達(dá)到分離的目的,因此要求流動(dòng)相具備以下的特點(diǎn):
  
  a、流動(dòng)相對(duì)樣品具有一定的溶解能力,保證樣品組分不會(huì)沉淀在柱中(或長(zhǎng)時(shí)間保留在柱中)。
  
  b、流動(dòng)相與樣品不產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)
  
  c、流動(dòng)相的黏度要盡量小,以便得到好的分離效果;降低柱壓降,延長(zhǎng)泵的使用壽命(可運(yùn)用提高溫度的方法降低流動(dòng)相的黏度)。
  
  d、流動(dòng)相的物化性質(zhì)要與使用的檢測(cè)器相適應(yīng)。如使用UV檢測(cè)器,使用對(duì)紫外吸收較低的溶劑配制。
  
  e、流動(dòng)相沸點(diǎn)不要太低,否則容易產(chǎn)生氣泡,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)無(wú)法進(jìn)行。
  
  f、在流動(dòng)相配制好后,一定要進(jìn)行脫氣。除去溶解在流動(dòng)相中的微量氣體既有利于檢測(cè),還可以防止流動(dòng)相中的微量氧與樣品發(fā)生作用。
  
  

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